下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）