多項(xiàng)選擇題依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列表述正確的是（）

A.有權(quán)申請(qǐng)行政復(fù)議的公民死亡的，其近親屬不可以申請(qǐng)行政復(fù)議
B.申請(qǐng)行政復(fù)議的公民、法人或者其他組織是申請(qǐng)人
C.申請(qǐng)人、第三人可以委托代理人代為參加行政復(fù)議
D.申請(qǐng)人申請(qǐng)行政復(fù)議，可以口頭申請(qǐng)
E.申請(qǐng)人向人民法院提起行政訴訟，人民法院已經(jīng)依法受理的，不得申請(qǐng)行政復(fù)議


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1.多項(xiàng)選擇題藥品為特殊商品的特征是（）

A.生命關(guān)聯(lián)性
B.廣泛使用性
C.高質(zhì)量性
D.公共福利性
E.高度的專業(yè)性

2.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量特性是（）

A.安全性
B.有效性
C.均一性
D.穩(wěn)定性
E.實(shí)用性

3.多項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局直屬技術(shù)機(jī)構(gòu)包括（）

A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.藥品審評(píng)中心
C.藥品評(píng)價(jià)中心
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
E.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

4.多項(xiàng)選擇題屬于中國(guó)藥品生物制品檢定所職責(zé)的是（）

A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核

5.多項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
B.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核
C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理