A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質量管理和檢驗人員的職責
D.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對物料、中加產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣,并出具檢驗報告
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A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃保溫
C.70℃保溫循環(huán)
D.65℃以上保溫
E.4℃以下存放
A.用于識別藥品有效期的數(shù)字
B.用于識別批得一組數(shù)字
C.用于識別批得字母加數(shù)字
D.用之可以確定該批藥品有效還是無效
E.用之可以追溯和審查該批藥品的歷史
A.100級
B.10,000級
C.100,000級
D.300,000級
E.1,000,000級
A.具有醫(yī)藥或相關專業(yè)大專以上學歷
B.有藥品生產(chǎn)和質量管理的實踐經(jīng)驗
C.對GMP的實施和產(chǎn)品質量負責
D.有能力對藥品生產(chǎn)和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理
E.藥品生產(chǎn)管理部門和質量部門負責人不得相互兼任
A.使用獨立的廠房與設施
B.分裝室應保持相對負壓
C.排至室外的廢氣應經(jīng)凈化處理并符合要求
D.排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口
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