單項選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括()
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
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1.單項選擇題單位時間內(nèi)藥物按一定比率消除是()
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學消除
E.一級動力學消除
2.單項選擇題單位時間內(nèi)消除恒定的量是()
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學消除
E.一級動力學消除
3.單項選擇題易透過血腦屏障的藥物具有特點為()
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
4.單項選擇題用藥的間隔時間主要取決于()
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
5.單項選擇題首過消除最顯著的給藥途徑是()
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
最新試題
以下時間節(jié)律不影響藥物吸收()
題型:單項選擇題
藥物進入血液循環(huán)后,以下哪個組織是早期階段藥物分布較少的組織?()
題型:單項選擇題
下列哪一種藥品不是酶的誘導劑?()
題型:單項選擇題
以下哪個藥物不具有CYP酶活性,不具有時間節(jié)律?()
題型:單項選擇題
肝功能異常時引起藥動學改變的因素不包括()
題型:單項選擇題
下列哪種藥物與葡萄柚汁同服可能會導致藥物蓄積中毒?()
題型:單項選擇題
藥物的清除半衰期與藥物的()有關(guān)。
題型:單項選擇題
以下藥物代謝加快是受CYP2C19基因變異影響的是()
題型:單項選擇題
第一個被發(fā)現(xiàn)具有遺傳多態(tài)性的P450酶是()
題型:單項選擇題
以下不屬于Ⅰ相代謝酶的是()
題型:單項選擇題