A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
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A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測結(jié)果
E.一些檢測項(xiàng)目的測定值過高、過低時(shí)可能危及患者生命的值
A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.細(xì)心工作
最新試題
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
下列屬于良心作用的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()