單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP 和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容和格式可分為（）。
A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分
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3.問答題簡述銷后退回藥品的管理。
4.多項(xiàng)選擇題藥品銷售的特點(diǎn)是（）。
A.藥品有特定的消費(fèi)對(duì)象
B.藥品的消費(fèi)量具有可控和不可控性
C.藥品價(jià)格具有波動(dòng)性
D.專業(yè)技術(shù)要求較高
E.藥品的更新速度快
5.單項(xiàng)選擇題適應(yīng)于經(jīng)營企業(yè)規(guī)模較大，下設(shè)部門較多且競爭力較強(qiáng)的單位的采購方法是（）。
A.共同采購
B.外部采購
C.集中采購
D.單獨(dú)采購
E.分散采購
最新試題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：問答題
簡述過程決策程序圖的用途。
題型：問答題
利用UV 法、IR 法對(duì)一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
用于測(cè)定藥物中有機(jī)氫鹵酸鹽含量，《中國藥典》中常用的方法是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
親和圖法
題型：名詞解釋
簡述注射用水貯存與分配的管理。
題型：問答題