A.適齡人群
B.固定獻(xiàn)血者
C.低危人群
D.公務(wù)員、醫(yī)務(wù)人員、在校大學(xué)生
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A.質(zhì)管科負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人
D.辦公室負(fù)責(zé)人
A.過程、程序
B.設(shè)備、軟件
C.試劑及其它關(guān)鍵物料
D.以上都是
A.體檢、采血和檢測(cè)
B.獻(xiàn)血、檢測(cè)和制備
C.獻(xiàn)血、檢測(cè)和供血
D.獻(xiàn)血、制備和供血
A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號(hào)以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色，與血袋牢固粘貼，能防水、耐磨損，背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求，一次只對(duì)一袋血液和同源血樣管貼簽，貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對(duì)
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
A.對(duì)關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制，保證只有合格的物料才能投入使用
B.對(duì)合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理，分區(qū)存放。對(duì)庫(kù)存區(qū)同類關(guān)鍵物料，有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)
C.對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫(kù)之日起，一般為一年，最多不超過二年，并貼上標(biāo)識(shí)
最新試題
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
各科室對(duì)本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》，報(bào)審批，交質(zhì)量管理科匯總，質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo)，報(bào)（）審批。
以下文件代碼正確的是：（）。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。