單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的有關(guān)處罰不包括()

A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的,沒收違法所得


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1.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)管理的內(nèi)容不包括()

A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價(jià)格

2.單項(xiàng)選擇題禁止發(fā)布廣告的藥品是()

A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

3.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》是()。.

A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國家組織藥典委員會(huì)編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)不包括()

A.負(fù)責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗(yàn)
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C.負(fù)責(zé)藥品的強(qiáng)制性檢驗(yàn)
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理行政機(jī)構(gòu)不包括()

A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局

最新試題

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題