A、清洗電極
B、活化電極
C、校正電極
D、除去沾污的雜質(zhì)
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A、隨試液中銀離子濃度的增高向負方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負方向變化
D、與試液中銀離子濃度無關(guān)
鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為,當(dāng)用該電極測濃度為1.0×10 -5mol/LK+,濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時,由Mg引起的K+測定誤差為()
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕
B.H+度高,它占據(jù)了大量交換點位,pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+,結(jié)果降低,pH增高
D.在強酸溶液中水分子活度減小,使H+傳遞困難,pH增高
A、帶電荷的化合物,能自由移動
B、形成中性的化合物,故稱中性載體
C、帶電荷的化合物,在有機相中不能自由移動
D、形成中性化合物,溶于有機相,能自由移動
最新試題
用酸度計測定溶液的PH值時,一般選用()為指示電極。
在控制電位電解過程中,應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達到很好的分離效果。
當(dāng)加以外電源時,反映可以向相反的方向進行的原電池叫(),反之稱為(),鉛蓄電池和干電池中,干電池為()。
電極電位值偏離平衡電位的現(xiàn)象,稱為電極的極化現(xiàn)象。一般來說,陽極極化時,其電極電位更負。
進行電解分析時,要使電解能持續(xù)進行,外加電壓應(yīng)()。
已知在C(HCl)=1mol/L的HCl溶液中:ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時,選擇下列指示劑中的哪一種最適合。()
總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是()。
極譜分析的基本原理是()。在極譜分析中使用()電極作參比電極,這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象,故通常把它叫做()。
計算題:用電位的定法測定碳酸鈉中NaCl含量,稱取2.1116g試樣,加HNO3中和至溴酚籃變黃,以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定結(jié)果如下表:根據(jù)上表數(shù)值,計算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分數(shù)。如果標(biāo)準(zhǔn)要求wNaCl≤0.50%,而標(biāo)準(zhǔn)未注明極限值的判定方法,請判斷該產(chǎn)品是否合格?應(yīng)如何報出分析結(jié)果?
對金屬離子來說,在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。