A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導(dǎo)同意
E.有效同意
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你可能感興趣的試題
A.實(shí)驗(yàn)研究前必須經(jīng)過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B.實(shí)驗(yàn)研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計(jì)劃
C.實(shí)驗(yàn)研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序
D.實(shí)驗(yàn)研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E.實(shí)驗(yàn)研究結(jié)束后必須做出科學(xué)報(bào)告
A.嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)學(xué)態(tài)度
B.符合醫(yī)學(xué)目的
C.受試者知情同意
D.醫(yī)學(xué)發(fā)展至上
E.維護(hù)受試者利益
A.防病與治病
B.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)
C.造福人類與危害人類
D.社會(huì)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會(huì)學(xué)
E.醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德
A.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)不可以過分強(qiáng)調(diào)
B.對(duì)受試者的受益要放在首要位置考慮
C.對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D.需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的利益
E.對(duì)參加試驗(yàn)的弱勢(shì)人群的權(quán)益可以不必太考慮
A.對(duì)研究資料嚴(yán)加保密
B.對(duì)研究成果嚴(yán)加保密
C.醫(yī)師與病人之間的保密
D.研究者與受試者之間的保密
E.對(duì)病人姓名做保密處理
A.代理同意
B.知情同意
C.不同意
D.誘導(dǎo)同意
E.有效同意
A.肝穿刺應(yīng)該由有訓(xùn)練的醫(yī)生進(jìn)行,一定要避免盲目性和危險(xiǎn)性
B.不論穿刺動(dòng)機(jī)如何,只要造成事故,它的價(jià)值就是負(fù)價(jià)值
C.只要?jiǎng)訖C(jī)是好的,雖然是事故,它也有一定的正價(jià)值
D.醫(yī)學(xué)研究的試驗(yàn)設(shè)計(jì)必須嚴(yán)密
E.試驗(yàn)前必須經(jīng)有關(guān)專家審定是否符合科學(xué)要求
A.醫(yī)院黨委
B.科研處
C.科研評(píng)定委員會(huì)
D.倫理委員會(huì)
E.病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
A.可預(yù)見的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B.死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C.因參加試驗(yàn)而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D.死亡者家屬是無權(quán)力要求獲得賠償?shù)?br />
E.對(duì)可預(yù)見的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
A.必需獲得受試者的知情同意
B.無行為能力者需獲得代理同意
C.獲得同意前需要用受試者能夠理解的語言向受試者提供基本的信息
D.禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E.可以利誘受試者,讓他同意
最新試題
在臨床醫(yī)學(xué)研究中,可以獲得意外損傷賠償?shù)氖牵ǎ?/p>
在臨床醫(yī)學(xué)研究前,對(duì)無行為能力的病人要獲得他家屬的同意,這屬于()。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中,對(duì)待受試者的正確做法是()。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中要求對(duì)資料保密,以下哪一點(diǎn)是不屬于該范疇的?()
人體試驗(yàn)的道德原則,下列除外哪一項(xiàng)均正確?()
在臨床醫(yī)學(xué)研究前,對(duì)有行為能力的病人要獲得他的同意,這屬于()。
在臨床醫(yī)學(xué)研究開始之前,必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門進(jìn)行審查?()
醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性,表現(xiàn)在()。
某醫(yī)學(xué)院曾收治三例分別在院外接受過試驗(yàn)性肝穿刺引起急性腹膜炎的病人。術(shù)中醫(yī)生在抽出膿液5~10ml后,即拔除穿刺針,術(shù)后未作常規(guī)處理,2小時(shí)后呈急腹癥癥狀。結(jié)果二例治愈,一例死亡。對(duì)試驗(yàn)性肝穿刺的下列說法中錯(cuò)誤的是()。
在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán),下面做法中錯(cuò)誤的是()。