單項(xiàng)選擇題
增值稅發(fā)票和購貨清單保存期限為藥品有效期期滿后1年，但不得少于()，且應(yīng)存放于營業(yè)場(chǎng)所備查（）
A.2
B.3
C.4
D.5
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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》的，藥品監(jiān)督部門在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿()后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
A.15
B.30
C.45
D.60
2.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)自原許可事項(xiàng)預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請(qǐng)變更登記（）
A.30
B.60
C.90
D.4
3.單項(xiàng)選擇題除社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥品零售企業(yè)外，深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍不包括下列哪項(xiàng)（）
A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
4.單項(xiàng)選擇題深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.1
B.2
C.3
D.4
5.單項(xiàng)選擇題
深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)至少配備（）名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
A.1
B.2
C.3
D.4
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
題型：判斷題