單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》的，藥品監(jiān)督部門在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿()后，按原核準(zhǔn)事項(xiàng)補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）
A.15
B.30
C.45
D.60
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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)自原許可事項(xiàng)預(yù)期變更之日起，提前（）日向藥品監(jiān)督部門申請變更登記（）
A.30
B.60
C.90
D.4
2.單項(xiàng)選擇題除社會醫(yī)療保險定點(diǎn)藥品零售企業(yè)外，深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍不包括下列哪項(xiàng)（）
A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
3.單項(xiàng)選擇題深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
A.1
B.2
C.3
D.4
4.單項(xiàng)選擇題
深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)至少配備（）名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
A.1
B.2
C.3
D.4
5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)采取多種形式發(fā)展連鎖經(jīng)營，下列哪一項(xiàng)不是（）
A.購并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個體
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題