單項選擇題啟動會上，通常情況下以下哪項工作不需要CRC完成？（）
A.培訓(xùn)藥品管理員
B.協(xié)助發(fā)放小禮品或水果
C.收集簽名樣張
D.記錄研究者提出的問題
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最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
題型：單項選擇題
某試驗?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：單項選擇題
臨床試驗病例數(shù)（）。
題型：單項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
題型：多項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題