單項選擇題以下哪類人員不需要參與啟動會：（）
A.研究者
B.CRA
C.潛在受試者
D.其他與試驗相關(guān)科室人員（如影像科醫(yī)生）
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最新試題
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
題型：多項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：單項選擇題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
題型：多項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
關(guān)于SAE報告，下列錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題