A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E.葉酸
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A.腰痛、關(guān)節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動(dòng)作少，言語(yǔ)緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢(shì)性和動(dòng)作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開(kāi)始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對(duì)掌動(dòng)作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
A.常自一側(cè)上肢開(kāi)始，逐漸擴(kuò)展到同側(cè)下肢、對(duì)側(cè)上肢及下肢
B.早期以姿勢(shì)步態(tài)異常為主，中晚期出現(xiàn)肢體震顫、強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩
C.靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩以及姿勢(shì)步態(tài)異常
D.非運(yùn)動(dòng)癥狀包括植物神經(jīng)損傷和認(rèn)知障礙
A.黑質(zhì)神經(jīng)元脫失
B.Lewy小體形成
C.周?chē)心z質(zhì)細(xì)胞增生
D.神經(jīng)元纖維纏結(jié)
A.情景記憶障礙是篩選早期AD的敏感指標(biāo)
B.AD早期存在語(yǔ)義記憶障礙，表現(xiàn)為找詞困難、命名障礙和錯(cuò)語(yǔ)等
C.疾病早期往往有較嚴(yán)重的抑郁傾向。隨后出現(xiàn)人格障礙、幻覺(jué)和妄想、虛構(gòu)明顯
D.早期腦電圖檢查可見(jiàn)α節(jié)律喪失及電位降低，腦電節(jié)律減慢的程度與癡呆嚴(yán)重程度無(wú)關(guān)
最新試題
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。