多項(xiàng)選擇題神經(jīng)傳導(dǎo)功能檢查可用來()

A.確定是否存在周圍神經(jīng)病
B.確定是軸索變性還是節(jié)段性脫髓鞘
C.對(duì)病變進(jìn)行定位
D.可發(fā)現(xiàn)亞臨床型病變
E.可用于鑒別肌源性和神經(jīng)源性病變


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1.多項(xiàng)選擇題AIDP需與下列哪些疾病鑒別()

A.脊髓灰質(zhì)炎
B.周期性麻痹
C.急性脊髓炎
D.全身型重癥肌無力
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

2.多項(xiàng)選擇題對(duì)重癥肌無力Osserman分型描述正確的是()

A.眼肌型為Ⅰ型
B.輕度全身型為Ⅱa型
C.中度全身型為Ⅱb型
D.遲發(fā)重癥型為Ⅲ型
E.重癥急進(jìn)型為Ⅳ型

3.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力的輔助檢查手段包括()

A.疲勞試驗(yàn)
B.新斯的明試驗(yàn)
C.神經(jīng)重復(fù)電刺激
D.胸部CT檢查
E.誘發(fā)電位檢查

4.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力患者出現(xiàn)膽堿能性危象時(shí)表現(xiàn)為()

A.瞳孔縮小,分泌物增多
B.腹痛、腹瀉汗多
C.肌束顫動(dòng)
D.高熱,血壓降低

5.多項(xiàng)選擇題重癥肌無力的危象包括()

A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象

最新試題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。

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重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

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近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。

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神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

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偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。

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周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。

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眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

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HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

題型:填空題