評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

變更的分類有（）

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

質(zhì)量事故的劃分為（）