家族性慢性良性天皰瘡又稱___________病，系一種少見的___________遺傳病。

各型大皰性表皮松解癥的共同特點是_____________，在_____________尤其容易發(fā)生，皮損預(yù)后可_____________，出現(xiàn)_____________，肢端反復(fù)的皮損可使____________。

尋常性魚鱗病的基因定位1q21。

魚鱗病(ichthyosis)是一組常見的_____________遺傳性皮膚病。臨床上以___________為特點。常見的臨床類型包括________、_________、_________、________、________。

獲得性掌跖角化病可繼發(fā)于 ( )

與交界性大皰性表皮松解癥的發(fā)生可能有關(guān)的基因有()

家族性慢性良性天皰瘡常在嬰兒期發(fā)病，可遲至兒童期。

毛周角化病常見于青少年，皮損常隨年齡增長而改善。

各類先天性魚鱗病均應(yīng)與_____________鑒別，后者是在_____________，特別是________、___________或其他__________和__________中發(fā)生。

試述毛周角化癥與維生素A缺乏病的鑒別要點。