A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國家工商行政管理部門
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B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
最新試題
不適用行政處罰簡易程序的是()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
下列選項中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()