A.工業(yè)和信息化管理部門
B.國家公安部門
C.國家工商行政管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
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D.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
A.國家工商行政管理部門
B.國家商務(wù)部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家人力資源和社會保障部門
最新試題
公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有()
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服,提出行政復(fù)議的時效一般為()
《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》屬于()
負責嚴重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()
設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
提出行政復(fù)議期限一般為()
下列選項中承擔全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是()
下列選項中負責組織對藥品注冊申請進行技術(shù)審評的機構(gòu)是()