《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

公民、法人或者其他組織申請行政復(fù)議的情形有（）

《藥品注冊管理辦法》屬于（）

負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

設(shè)定和實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）

《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》屬于（）

維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）

行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）