A.先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請,批準(zhǔn)后方可生產(chǎn) B.是市場短缺的藥品品種 C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用 D.經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用
在生產(chǎn)過程中,原料經(jīng)過多個工序的處理,最后一個工序所得到的產(chǎn)品。
證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。
為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜方法制得供藥用的水,不含任何附加劑。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
委托方的職責(zé)是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長時間?
待包裝產(chǎn)品
操作規(guī)程
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
重新加工