制藥用水

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)施變更的目的是什么？

重新加工

委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？

藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？

委托方的職責(zé)是什么？