詳細闡述生產(chǎn)過程中所用物料或所得產(chǎn)品必須符合的技術(shù)要求；質(zhì)量標準是質(zhì)量評價的基礎(chǔ)。
報告或自動控制過程中使用的數(shù)據(jù)輸入、電子處理和信息輸出的系統(tǒng)。
指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
最新試題
放行
批檔案
交叉污染
潔凈區(qū)
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品召回的基本要求是什么？
操作規(guī)程
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
實施變更的目的是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
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