原輔料或產(chǎn)品與另外一種原輔料或產(chǎn)品之間的污染。
除包裝材料之外,藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。對藥品制劑而言,原輔料包括原料藥和輔料。
為確保產(chǎn)品符合有關(guān)標準,生產(chǎn)中對工藝過程加以監(jiān)控,以便在必要時進行調(diào)節(jié)而做的各種檢查。
藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括:飲用水、純化水、注射用水。
用于記述每批藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、銷售的所有文件和記錄,可追溯所有與成品質(zhì)量有關(guān)的歷史和信息。
最新試題
批檔案
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
發(fā)放
實施變更的目的是什么?
質(zhì)量標準
受托方的職責(zé)是什么?
印刷包裝材料
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?