（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
交叉污染
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
受托方的職責(zé)是什么？
待包裝產(chǎn)品
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
重新加工
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
物料留樣的要求是什么？