（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
應(yīng)科學(xué)、合理，以保證樣品的代表性。
最新試題
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
重新加工
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
實(shí)施變更的目的是什么？
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
發(fā)放
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
交叉污染