報告或自動控制過程中使用的數(shù)據(jù)輸入、電子處理和信息輸出的系統(tǒng)。
指質(zhì)量管理部門的指定人員對一批物料或產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量評價，作出合格、不合格或其它決定的判斷的操作。
指藥品生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品發(fā)送到經(jīng)銷商或用戶的一系列操作，包括配貨、運輸?shù)取?/p>
尚未進(jìn)行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
最新試題
物料留樣的要求是什么？
實施變更的目的是什么？
印刷包裝材料
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
放行
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
批檔案
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？
交叉污染
發(fā)放