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藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書(shū)。
答案：標(biāo)簽
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國(guó)家實(shí)行（）管理制度。
答案：處方藥和非處方藥分類(lèi)
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藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿(mǎn)前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。
答案：5
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申請(qǐng)人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。
答案：5年
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申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。
答案：1年
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藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的，必須立即報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)報(bào)告國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
答案：24小時(shí)
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藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更的，應(yīng)當(dāng)在變更后（）日內(nèi)將變更人員簡(jiǎn)歷及學(xué)歷證明等有關(guān)情況報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
答案：15
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藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用。
答案：中國(guó)境內(nèi)加工
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在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱(chēng)和生產(chǎn)地址。
答案：委托方企業(yè)名稱(chēng)
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疫苗制品、（）以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。
答案：血液制品

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國(guó)家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類(lèi)非處方藥和（）。

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藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書(shū)。

國(guó)家實(shí)行（）管理制度。

藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿(mǎn)前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。

申請(qǐng)人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。

申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用。

在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱(chēng)和生產(chǎn)地址。

疫苗制品、（）以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。

國(guó)家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類(lèi)非處方藥和（）。

你可能感興趣的試題

藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書(shū)。

國(guó)家實(shí)行（）管理制度。

藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿(mǎn)前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。

申請(qǐng)人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用。

在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱(chēng)和生產(chǎn)地址。

疫苗制品、（）以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。

國(guó)家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類(lèi)非處方藥和（）。

藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有（）并附有說(shuō)明書(shū)。

藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿(mǎn)前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)許可證。

申請(qǐng)人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》，且在（）內(nèi)不受理其申請(qǐng)。

藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用。

在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和注冊(cè)地址、受托方企業(yè)名稱(chēng)和生產(chǎn)地址。

疫苗制品、（）以及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。