包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素；使用的因素；個體差異。
品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回原因及日期、處理意見。
應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
品名、生產(chǎn)批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、工作及非工作時間的聯(lián)系電話和（或）傳真、發(fā)貨日期。
最新試題
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
受托方的職責(zé)是什么？
交叉污染
原輔料
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
重新加工
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？