A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
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A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠(yuǎn)志
D.紫河車
A.保健食品不屬于地方特色食品，不得對(duì)其制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品，不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布
A.藥品品種檔案是關(guān)于每個(gè)藥品審評(píng)、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對(duì)產(chǎn)品品種實(shí)施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時(shí)更新，其中的藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息隨上市后注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變
最新試題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
針對(duì)該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。