A.保健食品不屬于地方特色食品，不得對其制定食品安全地方標準
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品，不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國家市場監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國務院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調整并公布
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品品種檔案是關于每個藥品審評、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對產品品種實施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時更新，其中的藥品批準文號信息隨上市后注冊事項的變更而改變
A.評價抽檢
B.監(jiān)督抽驗
C.批簽發(fā)
D.復驗
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責任
D.刑事責任
A.中華人民共和國藥典
B.中成藥局頒藥品標準
C.藥品注冊標準
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.須進一步核對并確認無誤后，方可調劑該類藥品，并提供詳細的用藥指導
B.違反處方的合法性，不得調配
C.屬于用藥不適宜，應拒絕調配
D.直接調劑該類藥品并進行合理用藥指導
最新試題
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃？（）
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為，違法的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。