A.須進一步核對并確認無誤后,方可調(diào)劑該類藥品,并提供詳細的用藥指導
B.違反處方的合法性,不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜,應拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進行合理用藥指導
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.非法經(jīng)營罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪
A.嚴禁血液制品生產(chǎn)單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號
B.血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
C.原料血漿經(jīng)復檢不合格的,不得投料生產(chǎn),并必須在省級藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀,并作記錄
D.血液制品不得委托生產(chǎn),但是可以網(wǎng)絡銷售
A.國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)聯(lián)合攻關,研制疾病預防、控制急需的疫苗
B.開展疫苗臨床試驗,應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門依法批準
C.對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批
D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件,國務院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預防、控制需要可以在一定范圍和期限內(nèi)緊急使用相關疫苗
A.未來的藥學服務要“以病人為中心”和“以保障藥品供應為中心”
B.促進藥學工作更加貼近臨床,努力提供優(yōu)質(zhì)、安全、人性化的藥學專業(yè)技術(shù)服務
C.經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會審核批準后,臨床科室可配制本科室急需的藥物制劑
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的所有藥品均需由藥學部門采購
A.在滿足相關法律要求,但不具有《藥品經(jīng)營許可證》的情況下自行批發(fā)其取得藥品注冊證書的藥品
B.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經(jīng)營許可證》和遵循GSP管理要求的藥品批發(fā)企業(yè)銷售所持有的藥品
C.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經(jīng)營許可證》和遵循CSP管理要求的藥品零售企業(yè)銷售所持有的藥品
D.在滿足相關法律要求,但不具有《藥品經(jīng)營許可證》的情況下自行零售其取得藥品注冊證書的藥品
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()