A.十年
B.兩年
C.五年
D.七年
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(2).所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍
(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的
(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
(2).新開(kāi)辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)向何部門(mén)申請(qǐng)GMP認(rèn)證
(3).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門(mén)發(fā)給
(4).我國(guó)藥品監(jiān)管最高技術(shù)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所
(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)出售藥品的必須持有
(3).進(jìn)口藥品必須持有
(4).港澳臺(tái)藥品想要進(jìn)入中國(guó)大陸境內(nèi)銷(xiāo)售,必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
(2).待發(fā)藥品庫(kù)(區(qū))
(3).不合格藥品庫(kù)(區(qū))
(4).退貨藥品庫(kù)(區(qū))
A.紅色色標(biāo)
B.黑色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.黃色色標(biāo)
(2).藥品生產(chǎn)必須遵守
(3).臨床藥物研究機(jī)構(gòu)必須遵守
(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過(guò)
A.GSP
B.GCP
C.GMP
D.GLP
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。