配伍題(1).審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學專業(yè)技術人員簽名及診斷屬于()|(2).藥品金額屬于() |(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬于()|(4).臨床診斷屬于()
A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
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1.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人()(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員()(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員() (4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人()
A.應具有藥師以上的技術職稱
B.應具有藥士以上技術職稱
C.應具有高中以上文化程度
D.應為執(zhí)業(yè)藥師
2.配伍題(1).藥品批發(fā)企業(yè)中的退貨記錄應()(2).藥品零售連鎖企業(yè)的購進記錄應()(3).醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄應()(4).《藥品經(jīng)營許可證》吊銷后應建檔()
A.保存超過藥品有效期1年,且不少于3年
B.保存3年
C.保存5年
D.保存1年
3.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用() (2).待驗藥品區(qū)采用()(3).合格藥品區(qū)采用()(4).GSP中不存在的色標是()
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
4.配伍題(1).常溫庫溫度為()(2).冷庫溫度為()(3).陰涼庫溫度為() (4).藥品經(jīng)營企業(yè)庫房濕度應保持在()
A.2-10℃
B.≤20℃
C.0-30℃
D.45%-75%%
5.配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定,被撤消藥品廣告批準文號,()內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。(3).銷售假藥的直接責任人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 (4).藥品申報者在申報臨床試驗時,報送虛假研制方法,情節(jié)嚴重的()內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型:判斷題