配伍題(1).生產(chǎn)劣藥情節(jié)嚴重的直接主管人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。|(2).違反藥品廣告的管理規(guī)定,被撤消藥品廣告批準文號,()內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請。|(3).銷售假藥的直接責任人員()內(nèi)不的從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。 |(4).藥品申報者在申報臨床試驗時,報送虛假研制方法,情節(jié)嚴重的()內(nèi)不受理該藥品申報者申報該品種的臨床試驗申請。

A.一年
B.三年
C.五年
D.十年

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1.配伍題(1).藥品與墻、屋頂?shù)?)
(2).藥品與地面的()
(3).藥品與暖氣管的()
(4).垛與垛之間()

A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM

3.配伍題(1).醫(yī)療機構購進藥品必須從()
(2).醫(yī)療機構藥品采購()
(3).個人診所不得配備()
(4).醫(yī)療機構必須( )

A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品

4.配伍題(1).經(jīng)營處方藥和非處方藥品的批發(fā)企業(yè)必須()
(2).非處方藥的包裝必須()
(3).零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)( )
(4).非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須( )

A.印有國家指定的非處方藥專有標記
B.附有標簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》

5.配伍題(1).藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的()
(2).從事藥品經(jīng)營,必須具有( )
(3).向工商部門申請辦理的是()
(4).藥品批發(fā)企業(yè)必須建有真實,完整的()

A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄 

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國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

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執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

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甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

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人的本質是()

題型:單項選擇題

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。

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