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配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?|(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?|(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。|(4).急診處方一般不得超過（）。

A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量

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1.配伍題(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

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2.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當（）。
(2).怕壓藥品（）。
(3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。

A.應(yīng)與其他藥品分開存放
B.應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應(yīng)分開存放

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3.配伍題(1).（）應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
(2).（）應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。
(3).（）對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
(4).（）應(yīng)具有相應(yīng)的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗。

A.企業(yè)主要負責(zé)人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責(zé)人
C.藥品檢驗部門的負責(zé)人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員

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4.配伍題(1).（）面積40平方米，倉庫20平方米。
(2).（）面積100平方米，倉庫30平方米。
(3).（）面積40平方米。
(4).（）面積50平方米，倉庫20平方米。

A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所

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5.配伍題(1).（）應(yīng)具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技術(shù)職稱。
(2).（）高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。
(3).（）藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。
(4).（）應(yīng)具有藥師（含藥師和中藥師）以上的技術(shù)職稱。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有

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