A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
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A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
A.藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則
B.國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
C.有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級
D.判定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理
A.當日
B.15日
C.3日
D.7日
A.藥品
B.輔料
C.國家基本藥物
D.新藥
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.藥品直調
D.處方調配
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。