藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。