配伍題(1).中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)嚴(yán)禁()|(2).個(gè)體工商戶(hù)不得()|(3).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的證照不得()|(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的柜臺(tái)不得()

A.異地使用 
B.出租 
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù) 
D.出售國(guó)家規(guī)定限制銷(xiāo)售的中藥材


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2.配伍題(1).麻醉藥品應(yīng)( )
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應(yīng)()
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應(yīng)()
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應(yīng)( )

A.在0-10攝氏度保存 
B.在0-20攝氏度保存 
C.在0-30攝氏度保存 
D.專(zhuān)庫(kù)或?qū)9?、雙人雙鎖、專(zhuān)帳保管

4.配伍題(1).受取消執(zhí)業(yè)資格的執(zhí)業(yè)藥師由()
(2).取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》者,須按規(guī)定向()
(3).對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)條款的()
(4).申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者,必須經(jīng)()

A.所在單位考核同意 
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)情況給予處分 
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)注冊(cè) 
D.所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù)

最新試題

首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型:判斷題