執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。