配伍題(1).必須定期翻碼整跺的藥品是（）|(2).應分開存放的藥品是（）|(3).必須嚴格分開存放的藥品是（）|(4).應專庫或專柜存放、專帳記錄的藥品是（）
A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長期儲存的怕壓品種
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1.配伍題(1).在向對外貿易經濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目（）(2).完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目（） (3).須按照“指導外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產業(yè)指導目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目（）(4).也按外商投資政策等要求進行審查的項目（）
A.新開辦的外商投資藥品生產企業(yè)
B.港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產企業(yè)
C.鼓勵類外商投資項目
D.允許類外商投資項目
2.配伍題(1).只能印制在藥品標簽的邊角位置的是()(2).系指經國家藥品監(jiān)督管理部門批準的特定企業(yè)使用的名稱() (3).國家藥品標準中列入的名稱()(4).采用世界衛(wèi)生組織編訂的國際非專利藥名()
A．藥品通用名
B．藥品商品名
C．英文名
D．注冊商標
3.配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）(2).《藥品經營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是（）(4).具有《藥品經營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
4.配伍題(1).首次經營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
5.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應（）(2).擅自委托或接受藥品生產的，對委托方和受托方均應（）(3).未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經營范圍銷售的應()(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應（）
A.按價格論處
B.按無證經營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題