比較題(1).國家對（）實行分類管理|(2).持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售|(3).邊遠的城鄉(xiāng)集市貿易市場可以設點并在批準經營的藥品范圍內銷售（）|(4).（）可以采用開架自選的銷售方式
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).醫(yī)療機構制劑經（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經（）批準|(3).《醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產品注冊證》由（）頒發(fā)
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可
2.比較題(1).藥品生產企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機構（）|(4).個體零售藥店必須遵守（）
A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).（）必須建立進貨檢查驗收制度|(2).（）可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告|(3).（）藥品與非藥品應分開存放|(4).可以銷售、使用本單位合法生產的醫(yī)療機構制劑
A.醫(yī)療機構
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).（）文字表述應科學、規(guī)范、準確|(2).藥品廣告宣傳不得超越（）的范疇|(3).藥品生產企業(yè)供上市銷售的最小包裝必須附有（）|(4).（）應由專人保管憑包裝指令發(fā)放，按實際需要量領取，應有記錄
A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).（）必須從合法的企業(yè)購進藥品|(2).在（）可以憑處方購買到雄黃|(3).在（）可以憑處方購買到洋地黃毒甙|(4).在（）可以憑處方購買到羅紅霉素
A.醫(yī)療機構
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經生產的可銷售和使用。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題