藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

藥品具有特殊性和普通性。

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。