A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
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A.鞋應(yīng)舒適,鞋底防滑。
B.露趾便鞋不適合作為實(shí)驗(yàn)室用鞋,夏天除外。
C.推薦使用皮質(zhì)或合成材料的不滲液體的鞋類。
D.在實(shí)驗(yàn)室的特殊區(qū)域,包括高感染防護(hù)等級(jí)的區(qū)域,可能要求使用專用鞋。
E.在接觸大量化學(xué)品、從事危險(xiǎn)活動(dòng)、日常使用刀或其他利器的組織病理區(qū)可能要求使用經(jīng)過(guò)核準(zhǔn)的安全鞋。
A.具有法人資格
B.具備從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)資格
C.具備運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本資格
D.取得有關(guān)政府主管部門核發(fā)的從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)、菌(毒)種或樣本保藏、生物制品生產(chǎn)等的批準(zhǔn)文件
A.抗凝劑或添加劑正確
B.唯一性標(biāo)識(shí)
C.防溶血、防污染
D.以上都對(duì)
A.每周1次
B.每周2次
C.每月1次
D.每月2次
E.每年1次
A.適用于主要通過(guò)呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素
B.適用于涉及小鼠白血病病毒的實(shí)驗(yàn)室
C.適用于輪狀病毒的研究
D.適用于艾滋病的病毒研究
A.應(yīng)有機(jī)制記錄并報(bào)告職業(yè)性疾病、傷害、不利事件或事故與采取的相應(yīng)措施,同時(shí)告知實(shí)驗(yàn)室所有人員。
B.記錄的保管應(yīng)符合ISO15189。
C.應(yīng)保持人員培訓(xùn)記錄,并每半年更新一次。
D.危險(xiǎn)廢物處置記錄不是安全計(jì)劃的組成部分。
E.應(yīng)有正式的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估體系對(duì)工作場(chǎng)所進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,不能使用核查表以免漏查。
A.包括患者的準(zhǔn)備過(guò)程
B.涵蓋了對(duì)樣本采集的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
C.是從臨床護(hù)士準(zhǔn)備采集血樣開(kāi)始
D.包括對(duì)醫(yī)生的指導(dǎo)和質(zhì)量管理
A.在佩戴前檢查漏損
B.戴好后應(yīng)完全遮住手部和腕部
C.在懷疑手套內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)對(duì)手套進(jìn)行消毒后繼續(xù)工作
D.僅在接觸有潛在感染性材料時(shí)使用,工作完成后后應(yīng)摘掉并按要求處置
E.在接觸參考資料、電話、鍵盤前應(yīng)摘掉污染手套
A.申請(qǐng)?jiān)谑 ⒆灾螀^(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)運(yùn)輸?shù)?,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批
B.申請(qǐng)跨省、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸?shù)?,?yīng)當(dāng)先報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審;再報(bào)衛(wèi)生部審批
C.運(yùn)輸時(shí)應(yīng)當(dāng)有專人護(hù)送,護(hù)送人員不得少于3人
D.申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)護(hù)送人員進(jìn)行相關(guān)的生物安全知識(shí)培訓(xùn),并在護(hù)送過(guò)程中采取相應(yīng)的防護(hù)措施
E.運(yùn)輸之前的包裝以與送達(dá)后包裝的開(kāi)啟,應(yīng)當(dāng)在符合生物安全規(guī)定的場(chǎng)所中進(jìn)行
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ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫??(?/p>
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
分析前過(guò)程,是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
在HBV-DNA檢測(cè)崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè),不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()