A.5.0~6.0mmol/L
B.4.5~6.5mmol/L
C.5.0~7.0mmol/L
D.3.5~7.5mmol/L
E.5.5~8.0mmol/L
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A.4.5mmol/L
B.5.0mmol/L
C.5.5mmol/L
D.6.0mmol/L
E.6.5mmol/L
A.-0.5和十0.5
B.+0.5和-0.5
C.0和0
D.+1和十1
E.-1和-l
A.既用于考察測定的準(zhǔn)確度,又可用于考察測定的精密度
B.只用于考察測定的精密度
C.只用于考察測定的準(zhǔn)確度
D.不能考察測定的準(zhǔn)確度
E.不能考察測定的精密度
A.在控
B.失控
C.警告
D.±1s范圍內(nèi)
E.±3s范圍內(nèi)
A.在控
B.失控
C.警告
D.±2s范圍內(nèi)
E.±1s范圍內(nèi)
最新試題
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯(cuò)誤的是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
能力評估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()