A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
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A.系統(tǒng)誤差
B.變異系數(shù)
C.控制界限
D.總誤差
E.隨機(jī)誤差
A.僅當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)
B.僅當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖
C.僅當(dāng)月的失控累積報告
D.當(dāng)月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù),當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖,當(dāng)月每個測定項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月及以前每個測定項目所有在控數(shù)據(jù)的累積平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù),當(dāng)月的失控累積報告
E.沒有任何要求
A.計算新的均值
B.以前的均值來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
C.計算新的標(biāo)準(zhǔn)差
D.以前變異系數(shù)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差
E.以前的均值
A.增加質(zhì)控物個數(shù)
B.對質(zhì)控圖的均值、標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行修改,并要對質(zhì)控方法重新進(jìn)行設(shè)計
C.增加質(zhì)控規(guī)則
D.減少質(zhì)控物個數(shù),增加質(zhì)控規(guī)則
E.增加質(zhì)控物個數(shù),減少質(zhì)控規(guī)則
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)十真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/真失控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
C.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)十假失控批數(shù))×100%
D.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
E.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)十假在控批數(shù))×100%
最新試題
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
實(shí)驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
微生物實(shí)驗室工作特殊要求描述錯誤的是()
關(guān)于實(shí)驗室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯誤的是()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
檢驗科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
關(guān)于實(shí)驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()