分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

ROC曲線(xiàn)用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫?？（?/p>

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。

采集控制的具體措施是（）。

與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書(shū)》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提交的資料不包括（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）