A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
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A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時(shí)檢測結(jié)果
E.一些檢測項(xiàng)目的測定值過高、過低時(shí)可能危及患者生命的值
A.敏感度及靈敏度
B.敏感度及特異度
C.預(yù)測值及特異度
D.陰性及陽性預(yù)測值
E.陰性及陽性似然比
A.表示檢測結(jié)果不準(zhǔn)確
B.表示檢測結(jié)果缺乏再現(xiàn)性
C.檢測結(jié)果可能受干擾,防止解釋結(jié)果時(shí)被誤導(dǎo)
D.為了追查責(zé)任
E.沒有特殊用意
A.新檢驗(yàn)項(xiàng)目的推薦
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目合理選擇
C.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標(biāo)本的要求
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測,不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()