A.少數(shù)服從多數(shù)原則
B.2/3通過(guò)原則
C.4/5通過(guò)原則
D.意見(jiàn)一致原則
E.專家認(rèn)定原則
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A.1993
B.1994
C.1995
D.1996
E.1997
A.認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可是權(quán)威機(jī)構(gòu)正式承認(rèn)
C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的
D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對(duì)象具備某種能力,是對(duì)能力的審核
E.通過(guò)認(rèn)可的檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,其運(yùn)作也符合ISO9001和ISO9002
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA′88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動(dòng)化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
最新試題
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯(cuò)誤的是()。
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
采集控制的具體措施是()。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()